
Lundi 12 Janvier 2026 à 14h00
FINEHEART sécurise 83 M€ pour accompagner sa croissance
FineHeart S.A., medtech française en phase clinique développant des dispositifs médicaux implantables innovants pour le traitement de l’insuffisance cardiaque sévère, annonce la réalisation d’un premier closing de 35 M€ de sa série C.
Ce financement constitue un levier clé pour l’activation d’un financement public dans le cadre du PIIEC Tech4Cure, à hauteur de 48 M€ versés en plusieurs tranches, concrétisant le rôle de chef de file européen de FineHeart pour la filière européenne des DMIA.
Au total, FineHeart sécurise 83 M€ de financements combinant capitaux privés et financements publics européens non dilutifs, afin d’accélérer l’industrialisation et le développement clinique du FlowMaker®, et s’imposer comme un futur leader européen des Dispositifs Médicaux Implantables Actifs (DMIA) en cardiologie.
Pour Arnaud Mascarell, CEO co-fondateur de FineHeart. « Nous sommes très heureux d’accueillir à nos côtés de nouveaux investisseurs.. Je remercie tout particulièrement le Groupe Pasteur Mutualité et l’European Innovation Council (EIC) pour leur contribution déterminante, ainsi que nos actionnaires historiques, réunis autour de FH Founders, pour leur soutien constant depuis l’origine. Cette dynamique de financement renforce t notre stratégie ambitieuse fondée sur une expertise et des briques technologiques de rupture, protégées par une propriété intellectuelle robuste, au service d’une médecine plus prédictive, personnalisée, préventive et participative et contribuant à la compétitivité industrielle et à la souveraineté européenne en santé. » .
Un premier closing de 35 M€ : ouvre la voie à la finalisation de la série C en cours de syndication Ce premier closing de 35 M€ réunit de nouveaux investisseurs, dont le fonds de l’European Innovation Council (EIC), Groupe Pasteur Mutualité et Groupe Etchart. Les investisseurs historiques, FH Founders - Holding des fondateurs rassemblant des investisseurs privés internationaux majoritairement issus de la santé et de l’entreprenariat, le Family Office Lurra, IRDI, NACO, Groupe Doliam renouvellent leur confiance et accompagnent cette nouvelle phase de développement du FlowMaker.
« Nous sommes convaincus par la proposition de valeur unique de FineHeart, qui présente tous les atouts pour devenir une référence majeure de l’innovation en santé en Europe. Sa technologie de rupture intégrée constitue un pilier stratégique pour bâtir la souveraineté européenne dans le domaine des DMIA. L’accompagnement du passage à l’échelle clinique et industrielle de FineHeart s’inscrit pleinement dans la mission de l’EIC : faire émerger des leaders européens de rang mondial» déclare Svetoslava Georgieva, Chair of the EIC Fund Board. "Groupe Pasteur Mutualité agit pour la santé en conjuguant prévention, solidarité et soutien à l’innovation. En rejoignant FineHeart, nous accompagnons une technologie qui peut transformer la prise en charge de l’insuffisance cardiaque sévère, avec une même ambition : faire progresser la santé de tous." déclare Thierry Lorente, Directeur Général de Groupe Pasteur Mutualité.
48 M€ de subventions dans le cadre du PIIEC Tech4Cure :
FineHeart, chef de file européen des DMIA En parallèle, FineHeart bénéficie de 48 M€ de financements publics, versés en plusieurs tranches, dans le cadre du PIIEC Tech4Cure, au titre de son rôle de chef de file du programme dédié à la structuration de la filière européenne des DMIA.
Les travaux porteront notamment sur des verrous technologiques inhérents aux DMIA :
- miniaturisation des systèmes d’alimentation électrique,
- réduction drastique des besoins énergétiques,
- fiabilité et durabilité à long terme des systèmes implantables.
Ces innovations constituent le socle technologique du FlowMaker®, développé par FineHeart. Les conseils intervenus dans cette opération :
• Avocats : Olivier Mourain et cabinet La Tour International - La Tour International
• Commissaires aux comptes : Aeccelis et Forvis Mazars Secteurs - Forvis Mazars
• Helinnov conseil
À propos du FlowMaker® :
FlowMaker® est le premier accélérateur de débit cardiaque totalement implantable, à ce jour, destiné au traitement de l’insuffisance cardiaque sévère. Entièrement intraventriculaire, il fournit un soutien physiologique synchronisé avec les contractions naturelles du cœur, respecte le flux sanguin naturel et ne nécessite pas de pontage aortique. En opérant en synergie avec la contraction native du cœur, le FlowMaker consomme peu d’énergie et ne nécessite aucune connexion percutanée vers des batteries externes. Le FlowMaker est rechargé via un système de transfert d'énergie transcutané (TET), sans fil extérieur, limitant les risques d’infection et préservant la qualité de vie des patients. Il est implanté selon une procédure mini-invasive à cœur battant d’une durée moyenne de 90 minutes, limitant toute modification physiologique.
À propos de FineHeart :
FineHeart est une medtech basée à Bordeaux, au stade clinique. Son produit innovant FlowMaker®, pourrait traiter 200 000 patients atteints d’insuffisance cardiaque grave chaque année. FineHeart cible dans un premier temps les 50 000 patients les plus sévères, éligibles à une assistance cardiaque, mais non traités par les LVADs actuels. Ce premier marché potentiel est estimé à de plus de 5 B US $.
Source : Communiqué de presse
Ce financement constitue un levier clé pour l’activation d’un financement public dans le cadre du PIIEC Tech4Cure, à hauteur de 48 M€ versés en plusieurs tranches, concrétisant le rôle de chef de file européen de FineHeart pour la filière européenne des DMIA.
Au total, FineHeart sécurise 83 M€ de financements combinant capitaux privés et financements publics européens non dilutifs, afin d’accélérer l’industrialisation et le développement clinique du FlowMaker®, et s’imposer comme un futur leader européen des Dispositifs Médicaux Implantables Actifs (DMIA) en cardiologie.
Pour Arnaud Mascarell, CEO co-fondateur de FineHeart. « Nous sommes très heureux d’accueillir à nos côtés de nouveaux investisseurs.. Je remercie tout particulièrement le Groupe Pasteur Mutualité et l’European Innovation Council (EIC) pour leur contribution déterminante, ainsi que nos actionnaires historiques, réunis autour de FH Founders, pour leur soutien constant depuis l’origine. Cette dynamique de financement renforce t notre stratégie ambitieuse fondée sur une expertise et des briques technologiques de rupture, protégées par une propriété intellectuelle robuste, au service d’une médecine plus prédictive, personnalisée, préventive et participative et contribuant à la compétitivité industrielle et à la souveraineté européenne en santé. » .
Un premier closing de 35 M€ : ouvre la voie à la finalisation de la série C en cours de syndication Ce premier closing de 35 M€ réunit de nouveaux investisseurs, dont le fonds de l’European Innovation Council (EIC), Groupe Pasteur Mutualité et Groupe Etchart. Les investisseurs historiques, FH Founders - Holding des fondateurs rassemblant des investisseurs privés internationaux majoritairement issus de la santé et de l’entreprenariat, le Family Office Lurra, IRDI, NACO, Groupe Doliam renouvellent leur confiance et accompagnent cette nouvelle phase de développement du FlowMaker.
« Nous sommes convaincus par la proposition de valeur unique de FineHeart, qui présente tous les atouts pour devenir une référence majeure de l’innovation en santé en Europe. Sa technologie de rupture intégrée constitue un pilier stratégique pour bâtir la souveraineté européenne dans le domaine des DMIA. L’accompagnement du passage à l’échelle clinique et industrielle de FineHeart s’inscrit pleinement dans la mission de l’EIC : faire émerger des leaders européens de rang mondial» déclare Svetoslava Georgieva, Chair of the EIC Fund Board. "Groupe Pasteur Mutualité agit pour la santé en conjuguant prévention, solidarité et soutien à l’innovation. En rejoignant FineHeart, nous accompagnons une technologie qui peut transformer la prise en charge de l’insuffisance cardiaque sévère, avec une même ambition : faire progresser la santé de tous." déclare Thierry Lorente, Directeur Général de Groupe Pasteur Mutualité.
48 M€ de subventions dans le cadre du PIIEC Tech4Cure :
FineHeart, chef de file européen des DMIA En parallèle, FineHeart bénéficie de 48 M€ de financements publics, versés en plusieurs tranches, dans le cadre du PIIEC Tech4Cure, au titre de son rôle de chef de file du programme dédié à la structuration de la filière européenne des DMIA.
Les travaux porteront notamment sur des verrous technologiques inhérents aux DMIA :
- miniaturisation des systèmes d’alimentation électrique,
- réduction drastique des besoins énergétiques,
- fiabilité et durabilité à long terme des systèmes implantables.
Ces innovations constituent le socle technologique du FlowMaker®, développé par FineHeart. Les conseils intervenus dans cette opération :
• Avocats : Olivier Mourain et cabinet La Tour International - La Tour International
• Commissaires aux comptes : Aeccelis et Forvis Mazars Secteurs - Forvis Mazars
• Helinnov conseil
À propos du FlowMaker® :
FlowMaker® est le premier accélérateur de débit cardiaque totalement implantable, à ce jour, destiné au traitement de l’insuffisance cardiaque sévère. Entièrement intraventriculaire, il fournit un soutien physiologique synchronisé avec les contractions naturelles du cœur, respecte le flux sanguin naturel et ne nécessite pas de pontage aortique. En opérant en synergie avec la contraction native du cœur, le FlowMaker consomme peu d’énergie et ne nécessite aucune connexion percutanée vers des batteries externes. Le FlowMaker est rechargé via un système de transfert d'énergie transcutané (TET), sans fil extérieur, limitant les risques d’infection et préservant la qualité de vie des patients. Il est implanté selon une procédure mini-invasive à cœur battant d’une durée moyenne de 90 minutes, limitant toute modification physiologique.
À propos de FineHeart :
FineHeart est une medtech basée à Bordeaux, au stade clinique. Son produit innovant FlowMaker®, pourrait traiter 200 000 patients atteints d’insuffisance cardiaque grave chaque année. FineHeart cible dans un premier temps les 50 000 patients les plus sévères, éligibles à une assistance cardiaque, mais non traités par les LVADs actuels. Ce premier marché potentiel est estimé à de plus de 5 B US $.
Source : Communiqué de presse
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