Amolyt Pharma, une société mondiale spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques pour les maladies endocriniennes rares et apparentées, a annoncé la clôture d'un capital de série C de 130 millions d'euros (environ 138 millions de dollars) financement. Le financement a été mené par Sofinnova Partners et codirigé par Intermediate Capital Group (ICG).

Cédric Moreau, associé chez Sofinnova Partners et Toby Sykes, directeur général chez ICG, rejoindront le conseil d'administration d'Amolyt. En outre, de nouveaux investisseurs, des fonds gérés par Tekla Capital Investment LLC et CTI Life Sciences ainsi que des investisseurs existants Andera Partners, Novo Holdings (Novo Ventures), Kurma Partners, EQT Life Sciences, Innobio 2 géré par Bpifrance Investissement, Sectoral Asset Management, Pontifax, Orbimed, Mass General Brigham Ventures, ATEM,

Amolyt prévoit d'utiliser les recettes pour faire progresser son portefeuille de produits thérapeutiques pour les troubles endocriniens rares et apparentés, notamment l'AZP-3601, désormais connu sous le nom d'énéboparatide, pour le traitement de l'hypoparathyroïdie, et l'AZP-3813 pour le traitement de l'acromégalie.

« Nous sommes très heureux de finaliser cet important financement de série C, qui nous permettra de poursuivre sur notre lancée avec l'énéboparatide et d'accélérer la croissance d'Amolyt Pharma et de son pipeline à l'échelle mondiale », a déclaré Thierry Abribat, Ph.D., fondateur et directeur dirigeant d'Amolyt Pharma. « Nous sommes reconnaissants à Sofinnova Partners et à ICG d'avoir co-dirigé ce tour de financement, ainsi qu'à tous nos investisseurs nouveaux et existants pour leur confiance en notre équipe et pour leur soutien à notre stratégie visant à construire une société mondiale et durable dans le domaine des maladies rares. Cet investissement nous permettra de continuer à travailler sans relâche pour proposer de nouveaux traitements qui changent la vie des patients atteints de maladies endocriniennes rares et apparentées.

Cédric Moreau, associé du fonds Sofinnova Crossover I, a déclaré : « Amolyt est un complément stratégique pour notre fonds dans lequel nous investissons dans des entreprises qui développent des médicaments innovants pour répondre à des besoins médicaux non satisfaits. Grâce à son mécanisme d'action unique, l'énéboparatide, le principal composé d'Amolyt, a le potentiel d'améliorer considérablement la vie des patients atteints d'hypoparathyroïdie. Avec ce financement de série C, nous pensons que l'équipe de direction chevronnée et passionnée d'Amolyt sera bien placée pour évaluer davantage le profil différencié de l'énéboparatide à travers le développement en phase avancée et continuer à développer son pipeline interne. Nous nous engageons à aider Amolyt à devenir un leader dans le domaine endocrinien rare.

Le financement de série C fait suite à plusieurs développements positifs récents du pipeline et aux annonces d'entreprises :

En septembre 2022, Amolyt a présenté des données positives d'efficacité et de sécurité de la première cohorte de son étude de phase 2a sur l'énéboparatide lors de la réunion annuelle 2022 de l'American Society for Bone and Mineral Research (ASBMR).

En octobre 2022, la société a annoncé les résultats positifs de la deuxième cohorte de patients de son essai clinique de preuve de concept de phase 2a sur l'énéboparatide. Conformément aux résultats de la première cohorte de l'étude, l'énéboparatide a été bien toléré. L'administration quotidienne d'énéboparatide pendant 3 mois a permis à 93 % des patients d'arrêter le traitement de référence (supplémentation orale en calcium et vitamine D) tandis que la calcémie moyenne était maintenue dans l'intervalle cible. L'excrétion urinaire de calcium sur 24 heures a été rapidement normalisée chez tous les patients sauf un, y compris ceux qui présentaient une hypercalciurie au départ. Les biomarqueurs du remodelage osseux, P1NP et CTX, ont augmenté après deux semaines de traitement et sont restés dans leur plage normale moyenne jusqu'à la fin de l'étude, ce qui correspond à une augmentation équilibrée du renouvellement osseux.


À propos d'Amolyt Pharma :

Amolyt Pharma, une société de biotechnologie au stade clinique, s'appuie sur l'expertise établie de son équipe pour fournir des traitements qui changent la vie des patients souffrant de maladies endocriniennes rares et apparentées. Son portefeuille de développement comprend l'énéboparatide (AZP-3601), un agoniste du récepteur PTH1 à action prolongée comme traitement potentiel de l'hypoparathyroïdie, et l'AZP-3813, un antagoniste peptidique du récepteur de l'hormone de croissance pour le traitement potentiel de l'acromégalie. Amolyt Pharma vise à étendre et à développer davantage son portefeuille en s'appuyant sur son réseau mondial dans le domaine de l'endocrinologie et avec le soutien d'un solide syndicat d'investisseurs internationaux.



Source : Communiqué de presse